Kadınların menopoz döneminde kullandığı hormon içerikli ilaçlar hakkında uzun süredir devam eden tartışmalara nokta koyacak bir karar ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nden (FDA) geldi. Kurum, bu ilaçların kutularında yer alan kalp krizi, felç ve demans gibi ciddi yan etki uyarılarını kaldırma kararı aldı. Tıp dünyasında yankı uyandıran bu karar, kadın sağlığı alanında “devrim niteliğinde” bir adım olarak değerlendiriliyor.
YILLARDIR TARTIŞILAN UYARILAR KALDIRILIYOR
FDA tarafından yapılan resmi açıklamada, östrojen ve progesteron içeren menopoz ilaçlarının üzerindeki ağır uyarıların artık güncel bilimsel verilere dayanmadığı belirtildi. Kadınların menopoz döneminde yaşadığı sıcak basması, uyku bozukluğu ve duygusal dalgalanmalar gibi semptomları hafifletmek için verilen bu ilaçların, geçmişte düşünüldüğü kadar yüksek risk taşımadığı ifade edildi.
“GEREKSİZ VE ESKİ” UYARILAR ARTIK GEÇERLİ DEĞİL
FDA Komiseri Marty Makary, yaptığı açıklamada söz konusu uyarıların “gereksiz” ve “artık güncelliğini yitirmiş” olduğunu belirtti. Makary, modern tıbbın geldiği noktada bu hormonların kontrollü kullanımının kadın sağlığına katkı sağladığını vurguladı.
KADINLAR ARTIK RAHATLAYABİLECEK
Uzmanlar, uyarıların kaldırılmasıyla birlikte daha fazla kadının menopoz ilaçlarını güvenle kullanabileceğini ifade ediyor. Geçmişte bu ilaçların kanser ya da kalp hastalıklarına neden olabileceği endişesiyle birçok kadının tedaviden uzak durduğu biliniyordu. Ancak son yıllarda yapılan yeni araştırmalar, hormon tedavisinin sanıldığı kadar riskli olmadığını ortaya koymuştu.
UZMANLARDAN DESTEK GELDİ
Tıp çevreleri, FDA’nın aldığı bu kararı memnuniyetle karşıladı. Kadın sağlığı uzmanları, yıllardır bu ilaçlardaki uyarıların kadınları gereksiz yere korkuttuğunu ve tedaviye erişimi azalttığını savunuyordu. Artık bu karar sayesinde menopoz dönemindeki kadınlar, daha bilinçli ve güvenli bir şekilde tedavi görebilecek.
